25岁的小雨（化名）在青春期时，同龄人陆续迎来初潮，而她的身体却始终沉默。家长认为这只是单纯发育得晚，便一直没对小雨的特殊情况予以重视。这一等，便是十年。

　　直至小雨在婚前体检中，被医生告知在其盆腔内找不到正常子宫的图像。“无法性生活、无法生育、被迫分手、有机会重塑阴道……”最终，小雨来到杭州市妇产科医院盆底门诊，经过一系列的检查，她被确诊为Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征（MRKH）——一种先天性的无阴道、无子宫的疾病。

　　小雨第一反应是以后不能恋爱、结婚了，但医生告诉她，现代医学有非常多的手段可以帮助她重塑阴道，可以过正常的生活，也不影响恋爱、结婚谷歌相册 翻墙。

　　治疗MRKH综合征的首要目标是重建阴道，恢复女性正常的性生活。经详细解析，小雨最终选择了腹腔镜下腹膜阴道成形术。最终，小雨顺利地完成了手术，手术时长不足1小时，出血仅20毫升！术后6个月，小雨的新阴道仍保持长度11cm，宽度2.5cm，接近自然状态。小雨与未婚夫也如期举行了婚礼。虽然无法自然怀孕，但冷冻卵子加子宫移植技术为她保留了未来成为母亲的可能。

　　医生提醒，除了MRKH综合征外，还存在其他生殖道发育异常，若出现16周岁月经仍未来潮或14岁仍无乳房发育征象、成年后同房困难等，建议尽早前往专业的医疗机构就诊。（浙医在线）